地中海贫血的遗传方式(地中海贫血有哪些危害)

地中海贫血的遗传方式

地中海贫血是常染色体隐性遗传病，其发病与助孕无关，男女患病几率相同，父母将异常基因遗传给子女。

1.如果夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者，则他们的子女有1/2的可能称为地贫携带者。

2.如果夫妻双方均为地中海贫血基因携带者，则他们的子女有1/4的可能为正常胎儿，1/2为轻型地贫，1/4为重型地贫患者。

说到贫血，很多人第1反应就是人体缺铁了，但其实贫血有种类型，缺铁性贫血是比较为常见的，可以通过多吃含铁量高的食物或铁剂补充纠正贫血。还有一种较为常见的地中海贫血，它和缺铁性贫血完全不一样，地中海贫血是由于基因缺失或突变导致的遗传性贫血，目前尚无有效治疗方法。那么地中海贫血患者能通过什么方式将该疾病遗传给后代呢？下面

地中海贫血有哪些危害

在临床上，地中海贫血分类复杂，临床表现个体差异较大，治疗方法及预后也不尽相同。

1.根据珠蛋白基因缺陷的类型不同，地贫主要分成α地贫和β地贫。根据临床症状不同，地贫又可分为静止型、轻型、中间型和重型。

静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫统称为地贫基因携带者，其生长发育、智力和寿命基本都不受影响，通常只在地贫筛查或家系调查时才被发现。

2.静止型或轻型地贫无贫血或仅有轻度贫血症状，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗。

3.中间型地贫临床表现个体差异较大，贫血程度不一，多表现为中度贫血、疲乏无力、肝脾轻度或中度肿大、可有黄疸及不同程度骨骼改变，重者需要定期输血和排铁治疗。

4.重型地贫助孕括重型α地贫和重型β地贫，重型α地贫又称巴氏水肿胎（即hbBart胎儿水肿综合征），胎儿重度贫血、全身水肿、肝脾肿大，常于孕晚期胎死宫内或出生后数小时内**。

重型β地贫通常在出生后3-6个月开始出现症状，多表现为重度贫血、面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良，具有典型的地贫特殊面容：头颅变大、额部隆起、颧骨突出、鼻梁塌陷、眼距增宽等，如不进行规范性输血和排铁治疗，多在未成年前**。

在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。

即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根治的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。

即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄（3-5岁为移植的理想时期）和费用高的缺点。

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